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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]PCR有杂带,怎么办?
曾今做出过没有杂带的,可是过了两个星期,做同样的东西,同样的条件,只是换了一台PCR仪,就一直做的都有杂带,大家
2011年10月07日发布人:小螺号
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37KD左右,而在60KD出现一条杂带,用GST抗体做Western Blot,该杂带不带GST标签
因为纯化后的蛋白要用来做抗体,所以请各位战友帮我看看怎么把这个杂蛋白去掉
先谢过了 [/b][/color][/size
2013年05月10日发布人:079777chao
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[size=2][color=Black][font=黑体]
本人利用PGEX3X的载体表达GST融合蛋白,蛋白大小据推测应在80-90KD之间.表达蛋白通过谷胱甘肽柱子纯化,发现虽然在推测位置有一条带,但纯化出的大量蛋白在60KD左右
2014年06月09日发布人:wzqzy
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[size=2][color=Black][b]我去年做了一两千个western blot 什么事都遇到过了,技术超强,有问题只管问, 但是我的时间有限, 问问题最好能具体点,我才好回答。请尽量用帖子发,这样会有更多人受益!
sean
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2023年07月08日发布人:NBA
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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也有这种情况,阴性对照中是没有的,感觉是没有P出来,这种条带不可信[/size],[size=2]我认为这些弱带是PCR污染所致,当时我跑巢式PCR,这种现象也时有发生,建议设阳性对照、阴性对照及空白对照,重新跑PCR,如果有条件PCR相关试剂可以换一批试试。还有提个建议,跑电泳时最好加Mark。祝实验顺利!
[/size],[size=2]这个会经常遇到
2015年04月03日发布人:缘yuan
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],[size=2]
不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
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天瑞的edx带的照样品的摄像头,不清楚?,这个啊,有使用这个品牌的版友回答一下哦……,抓张图上来看下,可以在摄像头设置处调下亮度等参数。,用手机登录论坛回帖,总会重复,不知是什么原因。,可能速度慢。,没用过类仪器,软件里是否有摄相头调节
2015年12月25日发布人:但是
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[b][size=2]相关检测项目:
天天
做有机实验,因为业务量大,所以基本天天接触有机溶剂,例如甲苯、二氯甲烷、甲醇、乙酸酐、乙酸乙酯这些,只要进实验室我都会穿白大褂实验鞋佩戴特定的口罩和手套,做实验都会在通风厨把实验室空调
2015年09月21日发布人:c86v
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[size=2][color=Black][b]
我用的是上海生化所的低分子量标准蛋白,Bio-Rad电泳系统,电压150V,指示剂到达距底部约1cm处终止电泳,但是marker的六条带只显出了三条,在指示剂处颜色较浓,是否可能是较低
2013年06月01日发布人:pulala